| タイムカプセル |
BSC_B |
2.40 |
100.00% |
FC |
55.00 |
タイムカプセル |
ADV_G |
4.25 |
|
|
55.00 |
タイムカプセル |
ADV_B |
4.60 |
|
|
55.00 |
タイムカプセル |
EXT_G |
5.80 |
|
|
55.00 |
タイムカプセル |
EXT_B |
5.80 |
|
|
55.00 |
太陽～T・A・I・Y・O～(ANOTHER SENSE EDITION) |
BSC_G |
2.80 |
100.00% |
FC |
58.00 |
太陽～T・A・I・Y・O～(ANOTHER SENSE EDITION) |
BSC_B |
2.90 |
100.00% |
FC |
58.00 |
太陽～T・A・I・Y・O～(ANOTHER SENSE EDITION) |
ADV_G |
5.05 |
|
|
58.00 |
太陽～T・A・I・Y・O～(ANOTHER SENSE EDITION) |
ADV_B |
4.45 |
|
|
58.00 |
太陽～T・A・I・Y・O～(ANOTHER SENSE EDITION) |
EXT_G |
7.60 |
|
|
58.00 |
太陽～T・A・I・Y・O～(ANOTHER SENSE EDITION) |
EXT_B |
7.55 |
|
|
58.00 |
太陽の子 |
BSC_G |
2.05 |
|
|
|
太陽の子 |
BSC_B |
2.70 |
|
|
|
太陽の子 |
ADV_G |
4.25 |
|
|
|
太陽の子 |
ADV_B |
3.95 |
|
|
|
太陽の子 |
EXT_G |
7.15 |
|
|
|
太陽の子 |
EXT_B |
7.00 |
|
|
|
太陽の子 |
MAS_G |
8.35 |
|
|
|
太陽の子 |
MAS_B |
8.20 |
|
|
|
太陽の花 |
BSC_G |
2.00 |
100.00% |
FC |
58.00 |
太陽の花 |
BSC_B |
2.90 |
100.00% |
FC |
58.00 |
太陽の花 |
ADV_G |
4.45 |
|
|
58.00 |
太陽の花 |
ADV_B |
4.00 |
|
|
58.00 |
太陽の花 |
EXT_G |
5.20 |
|
|
58.00 |
太陽の花 |
EXT_B |
4.95 |
|
|
58.00 |
絶え果つ花の都より |
BSC_G |
2.85 |
100.00% |
FC |
57.00 |
絶え果つ花の都より |
BSC_B |
2.75 |
100.00% |
FC |
57.00 |
絶え果つ花の都より |
ADV_G |
4.50 |
|
|
57.00 |
絶え果つ花の都より |
ADV_B |
3.75 |
|
|
57.00 |
絶え果つ花の都より |
EXT_G |
6.70 |
|
|
57.00 |
絶え果つ花の都より |
EXT_B |
4.90 |
|
|
57.00 |
絶え果つ花の都より |
MAS_G |
8.05 |
|
|
57.00 |
絶え果つ花の都より |
MAS_B |
6.40 |
|
|
57.00 |
たからもの |
BSC_G |
3.20 |
|
|
|
たからもの |
BSC_B |
3.75 |
|
|
|
たからもの |
ADV_G |
4.20 |
|
|
|
たからもの |
ADV_B |
4.75 |
|
|
|
たからもの |
EXT_G |
6.10 |
|
|
|
たからもの |
EXT_B |
6.20 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
BSC_G |
3.50 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
BSC_B |
3.00 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
ADV_G |
6.25 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
ADV_B |
5.90 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
EXT_G |
8.05 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
EXT_B |
7.20 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
MAS_G |
9.78 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
MAS_B |
8.60 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
BSC_G |
4.80 |
|
|
83.27 |
ただ、それだけの理由で |
BSC_B |
4.20 |
99.14% |
FC |
83.27 |
ただ、それだけの理由で |
ADV_G |
6.40 |
|
|
83.27 |
ただ、それだけの理由で |
ADV_B |
5.70 |
|
|
83.27 |
ただ、それだけの理由で |
EXT_G |
8.50 |
|
|
83.27 |
ただ、それだけの理由で |
EXT_B |
6.90 |
|
|
83.27 |
ただ、それだけの理由で |
MAS_G |
9.80 |
|
|
83.27 |
ただ、それだけの理由で |
MAS_B |
8.80 |
|
|
83.27 |
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
BSC_G |
2.95 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
BSC_B |
3.30 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
ADV_G |
4.65 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
ADV_B |
4.90 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
EXT_G |
7.50 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
EXT_B |
6.00 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
MAS_G |
9.40 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
MAS_B |
6.90 |
|
|
|
たまゆら |
BSC_G |
5.60 |
|
|
|
たまゆら |
BSC_B |
4.75 |
|
|
|
たまゆら |
ADV_G |
7.35 |
|
|
|
たまゆら |
ADV_B |
6.05 |
|
|
|
たまゆら |
EXT_G |
8.30 |
|
|
|
たまゆら |
EXT_B |
7.20 |
|
|
|
たまゆら |
MAS_G |
9.40 |
|
|
|
たまゆら |
MAS_B |
8.15 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
BSC_G |
5.50 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
BSC_B |
3.50 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
ADV_G |
6.90 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
ADV_B |
6.80 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
EXT_G |
7.80 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
MAS_G |
7.85 |
|
|
|
タラッタダンス |
BSC_G |
2.35 |
100.00% |
FC |
81.00 |
タラッタダンス |
BSC_B |
1.45 |
100.00% |
FC |
81.00 |
タラッタダンス |
ADV_G |
6.20 |
|
|
81.00 |
タラッタダンス |
ADV_B |
3.15 |
100.00% |
FC |
81.00 |
タラッタダンス |
EXT_G |
7.40 |
|
|
81.00 |
タラッタダンス |
EXT_B |
4.05 |
100.00% |
FC |
81.00 |
遊戯大熊猫 |
BSC_G |
2.80 |
100.00% |
FC |
59.00 |
遊戯大熊猫 |
BSC_B |
2.95 |
100.00% |
FC |
59.00 |
遊戯大熊猫 |
ADV_G |
4.65 |
|
|
59.00 |
遊戯大熊猫 |
ADV_B |
4.75 |
|
|
59.00 |
遊戯大熊猫 |
EXT_G |
7.55 |
|
|
59.00 |
遊戯大熊猫 |
EXT_B |
7.35 |
|
|
59.00 |
遊戯大熊猫 |
MAS_G |
9.15 |
|
|
59.00 |
遊戯大熊猫 |
MAS_B |
8.80 |
|
|
59.00 |
田んぼの田 |
BSC_G |
2.95 |
|
|
|
田んぼの田 |
BSC_B |
3.15 |
|
|
|
田んぼの田 |
ADV_G |
5.55 |
|
|
|
田んぼの田 |
ADV_B |
5.90 |
|
|
|
田んぼの田 |
EXT_G |
7.90 |
|
|
|
田んぼの田 |
EXT_B |
6.95 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
BSC_G |
3.75 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
BSC_B |
3.35 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
ADV_G |
5.70 |
|
|
|