| 太陽の子 |
ADV_B |
3.95 |
|
|
|
太陽の子 |
EXT_G |
7.15 |
|
|
|
太陽の子 |
EXT_B |
7.00 |
|
|
|
太陽の子 |
MAS_G |
8.35 |
|
|
|
太陽の子 |
MAS_B |
8.20 |
|
|
|
太陽の花 |
BSC_G |
2.00 |
99.40% |
FC |
93.48 |
太陽の花 |
BSC_B |
2.90 |
100.00% |
FC |
93.48 |
太陽の花 |
ADV_G |
4.45 |
88.26% |
|
93.48 |
太陽の花 |
ADV_B |
4.00 |
82.62% |
|
93.48 |
太陽の花 |
EXT_G |
5.20 |
89.89% |
|
93.48 |
太陽の花 |
EXT_B |
4.95 |
94.35% |
|
93.48 |
絶え果つ花の都より |
BSC_G |
2.85 |
|
|
|
絶え果つ花の都より |
BSC_B |
2.75 |
|
|
|
絶え果つ花の都より |
ADV_G |
4.50 |
|
|
|
絶え果つ花の都より |
ADV_B |
3.75 |
|
|
|
絶え果つ花の都より |
EXT_G |
6.70 |
|
|
|
絶え果つ花の都より |
EXT_B |
4.90 |
|
|
|
絶え果つ花の都より |
MAS_G |
8.05 |
|
|
|
絶え果つ花の都より |
MAS_B |
6.40 |
|
|
|
たからもの |
BSC_G |
3.20 |
|
|
|
たからもの |
BSC_B |
3.75 |
|
|
|
たからもの |
ADV_G |
4.20 |
|
|
|
たからもの |
ADV_B |
4.75 |
|
|
|
たからもの |
EXT_G |
6.10 |
|
|
|
たからもの |
EXT_B |
6.20 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
BSC_G |
3.50 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
BSC_B |
3.00 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
ADV_G |
6.25 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
ADV_B |
5.90 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
EXT_G |
8.05 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
EXT_B |
7.20 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
MAS_G |
9.78 |
|
|
|
多極性ニューロンの崩壊による人間の末路 |
MAS_B |
8.60 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
BSC_G |
4.80 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
BSC_B |
4.20 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
ADV_G |
6.40 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
ADV_B |
5.70 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
EXT_G |
8.50 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
EXT_B |
6.90 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
MAS_G |
9.80 |
|
|
|
ただ、それだけの理由で |
MAS_B |
8.80 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
BSC_G |
2.95 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
BSC_B |
3.30 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
ADV_G |
4.65 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
ADV_B |
4.90 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
EXT_G |
7.50 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
EXT_B |
6.00 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
MAS_G |
9.40 |
|
|
|
たまごの物理科学的 及び調理特性に関しての調査、そしてその考察 |
MAS_B |
6.90 |
|
|
|
たまゆら |
BSC_G |
5.60 |
|
|
|
たまゆら |
BSC_B |
4.75 |
|
|
|
たまゆら |
ADV_G |
7.35 |
|
|
|
たまゆら |
ADV_B |
6.05 |
|
|
|
たまゆら |
EXT_G |
8.30 |
|
|
|
たまゆら |
EXT_B |
7.20 |
|
|
|
たまゆら |
MAS_G |
9.40 |
|
|
|
たまゆら |
MAS_B |
8.15 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
BSC_G |
5.50 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
BSC_B |
3.50 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
ADV_G |
6.90 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
ADV_B |
6.80 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
EXT_G |
7.80 |
|
|
|
たまゆら (CLASSIC) |
MAS_G |
7.85 |
|
|
|
タラッタダンス |
BSC_G |
2.35 |
|
|
|
タラッタダンス |
BSC_B |
1.45 |
|
|
|
タラッタダンス |
ADV_G |
6.20 |
|
|
|
タラッタダンス |
ADV_B |
3.15 |
|
|
|
タラッタダンス |
EXT_G |
7.40 |
|
|
|
タラッタダンス |
EXT_B |
4.05 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
BSC_G |
2.80 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
BSC_B |
2.95 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
ADV_G |
4.65 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
ADV_B |
4.75 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
EXT_G |
7.55 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
EXT_B |
7.35 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
MAS_G |
9.15 |
|
|
|
遊戯大熊猫 |
MAS_B |
8.80 |
|
|
|
田んぼの田 |
BSC_G |
2.95 |
93.35% |
|
124.80 |
田んぼの田 |
BSC_B |
3.15 |
98.39% |
FC |
124.80 |
田んぼの田 |
ADV_G |
5.55 |
91.44% |
|
124.80 |
田んぼの田 |
ADV_B |
5.90 |
86.27% |
|
124.80 |
田んぼの田 |
EXT_G |
7.90 |
78.99% |
|
124.80 |
田んぼの田 |
EXT_B |
6.95 |
88.05% |
|
124.80 |
田んぼの田 (CLASSIC) |
BSC_G |
3.75 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
BSC_B |
3.35 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
ADV_G |
5.70 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
ADV_B |
5.75 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
EXT_G |
7.40 |
|
|
|
田んぼの田 (CLASSIC) |
MAS_G |
7.65 |
|
|
|
タンポポ |
BSC_G |
2.35 |
98.81% |
FC |
107.95 |
タンポポ |
BSC_B |
1.40 |
97.71% |
FC |
107.95 |
タンポポ |
ADV_G |
3.60 |
98.88% |
FC |
107.95 |
タンポポ |
ADV_B |
3.30 |
98.33% |
FC |
107.95 |
タンポポ |
EXT_G |
5.75 |
90.31% |
|
107.95 |
タンポポ |
EXT_B |
5.95 |
81.28% |
|
107.95 |
タンポポ |
MAS_G |
7.70 |
70.10% |
|
107.95 |
タンポポ |
MAS_B |
7.95 |
57.49% |
|
107.95 |
大見解 |
BSC_G |
3.60 |
99.78% |
FC |
96.48 |
大見解 |
BSC_B |
3.25 |
100.00% |
FC |
96.48 |
大見解 |
ADV_G |
4.80 |
90.06% |
|
96.48 |